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中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2020年 第3號
《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2020年修訂）》已經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2020年4月2日第6次常務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年6月1日起施行。
部長 韓長賦
如何查詢獸藥企業(yè)是否通過GMP認證？
目前消費者可以從以下三個方面獲得信息：
一是從藥品經(jīng)營企業(yè)處獲得。藥監(jiān)部門要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)在購進藥品時，就要索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)資質及相關資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品批準文號、GMP認證證書等資料復印件，消費者可以向藥品經(jīng)營企業(yè)咨詢和索取這些資料;
二是從藥監(jiān)部門獲得。藥監(jiān)部門要在網(wǎng)絡、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證的企業(yè)名單，供社會各界查詢和使用;
三是直接咨詢藥品生產(chǎn)廠家?，F(xiàn)在已有很多藥品生產(chǎn)廠家設有自己的網(wǎng)站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認證證書。
擴展資料：
新版藥品GMP的特點首先體現(xiàn)在強化了軟件方面的要求。
一是加強了藥品生產(chǎn)質量管理體系建設，大幅提高對企業(yè)質量管理軟件方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求， 強化藥品生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進企業(yè)質量管理水平的提高。
二是全面強化了從業(yè)人員的素質要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質量管理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職責。如，新版藥品GMP 明確藥品生產(chǎn)企業(yè)的關鍵人員包括企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履行的職責。
三是細化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導性和可操作性。
參考資料來源：百度百科-GMP認證
獸藥GMP認證流程是什么啊-gmp認證是什么意思
1.到當?shù)匦竽辆衷儐朑MP認證的具體要求。
2.按要求逐步整理，直到各項達標。
3.向畜牧局遞交GMP認證申請。
4.相關人員到你的工作地點現(xiàn)場檢查。
5.檢查通過后領證，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續(xù)整改，整改好后再遞交整改表，以此循環(huán)直到通過為止。
如何識別藥品企業(yè)是否通過gmp認證
目前消費者可以從以下三個方面獲得信息：一是從藥品經(jīng)營企業(yè)處獲得。藥監(jiān)部門要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)在購進藥品時，就要索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn) 資質及相關資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品批準文號、GMP認證證書等資料復印件，消費者可以向藥品經(jīng)營企業(yè)咨詢和索取這些資料;二是從藥監(jiān)部門獲 得。藥監(jiān)部門要在網(wǎng)絡、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證的企業(yè)名單，供社會各界查詢和使用;三是直接咨詢藥品生產(chǎn)廠家。現(xiàn)在已有很多藥品生 產(chǎn)廠家設有自己的網(wǎng)站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認證證書。
怎么才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證？
怎么才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認證，這個你可以去網(wǎng)站上查查，沒有通過GMP認證的廠家是沒有那個證明的，這個也是一點，還有就是一般網(wǎng)上 的獸藥公司都是有GMP認證的。在網(wǎng)站上企業(yè)榮譽里都能看到，呵呵，我知道的一個獸藥廠家就是通過了獸藥GMP認證的，你可以去看看，叫鄭州神普 獸藥公司，你百度搜索這個名字就能找到。
怎么能知道一個獸藥廠家是通過了獸藥GMP認證的獸藥廠家？
要去中國獸藥監(jiān)察網(wǎng)上進行查詢，全國所有的GMP廠家的信息那上面都有的，而且是最權威的。
農(nóng)業(yè)部獸藥GMP怎么查詢
在中國農(nóng)業(yè)部管獸藥 其他的食品 藥品 保健品都歸藥監(jiān)局管
獸藥GMP認證流程是什么啊-gmp是什么意思
1.到當?shù)匦竽辆衷儐朑MP認證的具體要求。
2.按要求逐步整理，直到各項達標。
3.向畜牧局遞交GMP認證申請。
4.相關人員到你的工作地點現(xiàn)場檢查。
5.檢查通過后領證，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續(xù)整改，整改好后再遞交整改表，以此循環(huán)直到通過為止。
如何能通過獸藥GMP認證
大方向就是硬件和軟件，硬件包括廠房、設備設施、人員等，軟件包括人員培訓、相關文件（管理文件、標準操作文件、記錄）等， 具體做的話廠房設施容易，花錢。軟件這一塊也可以花錢 現(xiàn)在有專門的公司幫忙過GMP認證。當然也是花錢！ 程序就是把廠房搞好 設備搞好 凈化要求、文件編制完成、提交申報資料到農(nóng)業(yè)部 然后農(nóng)業(yè)部來專家檢查認證、整改（一般都有）、發(fā)證 ok
原文地址： 搜狐網(wǎng)
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